| Наименование | Биологически активная добавка к пище «Белая таблетка», таблетки по 700 мг № 10, № 20, № 30 |
| Заявитель | ОАО Борисовский завод медицинских препаратов УНП:600125834, БЕЛАРУСЬ |
| Производитель | ОАО Борисовский завод медицинских препаратов УНП:600125834, БЕЛАРУСЬ |
| Номер свидетельства | BY.70.06.01.003.Е.004753.08.14 |
| Дата выдачи свидетельства | 29.08.2014 |
| Числовой классификатор | 0030001 |
| Текстовый классификатор | биологически активные добавки к пище (готовые формы) |
| Состав, рекомендации по применению, противопоказания | Состав (1 таблетка):
действующие вещества: кремния диоксид коллоидный безводный – 210,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 441,7 мг;
вспомогательные вещества: носители - кроскармеллоза натрия, стеариновая кислота; картофельный крахмал.
Назначение: «Белая таблетка» применяется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника пищевых волокон для поддержания функций желудочно-кишечного тракта.
Рекомендации по применению:
- употреблять взрослым и детям в возрасте от 14 лет и старше - по 3-4 таблетки 3-4 раза в сутки.
Способ применения:
- принимать между приемами пищи за 1 час до еды, запивая питьевой водой.
Особые указания:
Измельчение или разжевывание таблеток не является обязательным.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов, дети до 14 лет, беременность и период лактации, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, язвы и эрозии слизистой оболочки кишечника, желудочные и кишечные кровотечения, кишечная непроходимость.
Не является лекарственным средством. |
| Соответствует | соответствует Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств»; Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв.Решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299 |
| НТД | ТУ BY 600125834.016-2012, изм. №1. Состав, рекомендации по применению, противопоказания согласно приложению к свидетельству |
| Область применения | Область применения: для реализации через аптеки и использования. Информация на маркировке согласована с МЗ РБ (письмо от 29.05.2013г. №14-18-01/612) |
| Основание | Настоящее свидетельство выдано на основании Протокола № 0115/1629/10-03 от 21.02.2013 г. ГУ "Республиканский научно-практический центр гигиены", г. Минск, ул. Академическая, 8; СГР №BY.70.06.01.003.Е.001732.05.13 от 29.05.2013 г |